Kiedy pojawiliśmy się z kamerą w domu Państwa Kowalskich w Tychowie Nowym powitała nas mała uśmiechnięta dziewczynka przytulona do mamy Karoliny. Dziewczynka sama chciała zaprowadzić nas do swojego pokoju i z rąk mamy przesiadała się na swój mały, różowy wózek. Energicznymi ruchami z nieschodzącym z ust uśmiechem oprowadziła nas po domu. Aż trudno uwierzyć, że ta mała, radosna dziewczynka jest śmiertelnie chora i jak na razie medycyna nie zna lekarstwa na jej chorobę.
Diagnoza lekarzy była szokująca. U półtorarocznej Mai, która do tej pory rozwijała się prawidłowo zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni, chorobę, na którą medycyna nie zna jeszcze lekarstwa.
Choroba ma podłoże genetyczne, ale Państwo Karolina i Łukasz Kowalscy, rodzice Mai tak naprawdę nie wiedzą co jest przyczyną choroby ich córeczki.
Choroba nieustannie postępuje. Maja przestała chodzić niespełna rok temu, a dzisiaj ma problemy z samodzielnym wstawaniem.
Jedynym sposobem aby spowolnić rozwój choroby jest codzienna żmudna rehabilitacja. Gdyby nie pomoc rodziny i najbliższych rodzice Mai nie byliby wstanie przeprowadzić rehabilitacji, czy zakupić specjalistyczny sprzęt, który ułatwia Mai codzienne życie.
Państwo Kowalscy apelują o przekazanie jednego procenta podatku na rzecz ich córki. Maja jest podopieczną Fundacji Dzieciom – zdążyć z pomocą. Rodzice 3-latki chcą także rozpocząć zbiórkę pieniędzy na przeszczep komórek macierzystych, który może znacząco zwolnić postępowanie choroby.
Tylko przeszczep komórek macierzystych daje duże szanse na przedłużenie życia dziewczynki.
Pomoc należy kierować:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą"
KRS: 0000037904
Cel szczegółowy: 27422 Kowalska Maja
Napisz komentarz
Komentarze